使用說(shuō)明

1、測(cè)試準(zhǔn)備

（1）裝置安裝及調(diào)試

A、新裝置使用前檢查方法：

①、灌水銀：用注射針筒將裝置中附帶的水銀分別裝到八個(gè)水銀瓶中。步驟為：擰開(kāi)水銀瓶蓋，用針筒分別小心地對(duì)八個(gè)水銀瓶灌入3ml水銀，再分別注入2ml蒸餾水以防水銀蒸發(fā)。

②、調(diào)整水銀壓力計(jì)零點(diǎn)：用膠吸球（洗耳球）將壓力計(jì)的水銀柱吸到滿標(biāo)尺，然后松開(kāi)吸球讓其自由下降，正常時(shí)水銀柱降至一定位置時(shí)應(yīng)有回跳一兩次的現(xiàn)象，顯得較靈活，若水銀柱下降較慢且平穩(wěn)無(wú)回跳現(xiàn)象，可能水銀中有雜物或水銀中夾有氣泡，應(yīng)設(shè)法清除，對(duì)于水銀加的氣泡可用洗耳球?qū)⑺y柱壓入后反復(fù)多次吸上放下，直至將氣泡排除為止，八條水銀柱高低應(yīng)基本一致且活動(dòng)靈活。

③、檢查攪拌機(jī)構(gòu)：將裝置中的附帶電源變壓器連接上測(cè)定裝置并插上220伏交流電源，將裝置前面的板動(dòng)開(kāi)關(guān)板到接通位置，這時(shí)指示燈發(fā)亮，往一個(gè)培養(yǎng)瓶注入約400毫升的水，再放入攪拌子一根，把該培養(yǎng)瓶逐一放到裝置平面的八個(gè)凹位上，觀看瓶?jī)?nèi)水的旋渦深度正常為1～2厘米。若旋渦過(guò)淺主檢查電源變壓器上的電壓選擇調(diào)節(jié)是否指在12伏正確位置上，若旋渦過(guò)深，攪拌子出現(xiàn)反轉(zhuǎn)，說(shuō)明電源變壓器極性調(diào)反，（一般箭頭應(yīng)指在“正”的位置上）。

到此為止，裝置已調(diào)試完畢。

（2）稀釋水的制備

如果所測(cè)的樣品的BOD值高于1000mg/l，或者樣品中含有毒物質(zhì)，在使用裝置測(cè)定前樣品均應(yīng)作稀釋預(yù)處理。方法為：

先配制下列四種試劑溶液：

<1>三氯化鐵溶液：

0.25克（FeCl₃6H₂O）

<2>氯化鈣溶液：

27.5克無(wú)水氯化鈣（CaCl₂）

<3>硫酸鎂溶液：

22.5克（MgSO₄7H₂O）

<4>磷酸鹽緩沖溶液：

21.75克磷酸氫二鉀（K₂HPO₄）

8.5克磷酸氫二鉀（K₂HPO₄）

33.4克磷酸氫二鈉（Na₂HPO_4.7H₂O）

1.7克氯化銨（NH₄Cl）

以上四種溶液均用蒸餾水與各溶液相應(yīng)量的化學(xué)純?cè)噭┫♂屩烈簧?/span>

把所需體積的蒸餾水置于合適的瓶中，瓶?jī)?nèi)留一定的體積，用振搖或經(jīng)過(guò)過(guò)濾的空氣充氧，使水的DO達(dá)到飽和，并保持水溫20℃左右，用前每升水中加入上面配制的四種溶液各1毫升即配成稀釋水，合格的稀釋水的BOD₅≤0.2mg/l不超過(guò)0.1mg/l.。

2、測(cè)試方法

①提前2—3小時(shí)接通培養(yǎng)箱電源把箱溫控制在20±1℃。

②擰松測(cè)定裝置的八個(gè)水銀蓋，并用洗耳球按A（2點(diǎn)）方法檢查水銀柱。主要檢查有沒(méi)有氣泡夾在水銀柱中，水銀柱活動(dòng)靈活否；高低是否基本一致。

③檢查攪拌機(jī)構(gòu)運(yùn)轉(zhuǎn)情況，方法同前述。

④把測(cè)定裝置及經(jīng)清洗晾干的培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中。

⑤被測(cè)樣品應(yīng)加熱或冷凍到20℃左右，根據(jù)樣品的具體情況如要稀釋或接種，可在此時(shí)進(jìn)行，樣品PH值控制在6.5～7.5之間。

⑥初步估計(jì)被測(cè)樣品的BOD值范圍或通過(guò)分析COD來(lái)了解大約的BOD值，通過(guò)投水樣量表（見(jiàn)附表）選擇一個(gè)合適量程。

⑦按所選擇的量程的投水樣量準(zhǔn)確量取樣品投入培養(yǎng)瓶中，如需要接種或稀釋的樣品，用燒杯配好后再按投水量裝瓶，同時(shí)對(duì)接種水作平行樣測(cè)定，這時(shí)可初估計(jì)接種水的BOD范圍按投水量表選擇一個(gè)合適量程，然后按投水量表投樣測(cè)試。

⑧往每個(gè)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)放入一根攪拌子，把3—5小片NaOH放入吸收杯中，并將吸收杯放在培養(yǎng)瓶瓶口上。

⑨把培養(yǎng)瓶小心地（不要傾斜）放在測(cè)定位置的凹位置上，同時(shí)輕扣上培養(yǎng)瓶蓋但不要擰緊，并打末儀器開(kāi)關(guān)。

⑩待培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱40～60分鐘后（視室溫與20℃的溫差大?。?，估計(jì)培養(yǎng)瓶中樣品溫度已穩(wěn)定在20±1℃時(shí)，先把培養(yǎng)瓶蓋擰緊，然后擰緊水銀瓶蓋，在擰水銀蓋時(shí)速度要慢，力要均勻，避免出現(xiàn)打壓現(xiàn)象，以造成水銀瓶?jī)?nèi)壓力增大，封完后馬上對(duì)好標(biāo)尺零點(diǎn)，將培養(yǎng)箱門關(guān)好。

?15—30分鐘后應(yīng)無(wú)明顯變化。允許1—2格誤差，如有明顯變化說(shuō)明封口時(shí)培養(yǎng)瓶中樣品溫度偏差20℃較大（水銀柱出現(xiàn)零點(diǎn)以下時(shí)表明樣品溫度在20℃以下，在零點(diǎn)以上時(shí)表明樣品溫度在20℃以上）這時(shí)應(yīng)擰松培養(yǎng)瓶蓋和水銀瓶蓋，再恒溫一段時(shí)間待樣品溫度達(dá)20℃時(shí)再擰緊。（方法同B.10點(diǎn)）

在數(shù)天培養(yǎng)過(guò)程中要注意培養(yǎng)箱箱溫保持在20±1℃，樣品在培養(yǎng)瓶中必須均勻攪拌，如果發(fā)現(xiàn)初估樣品BOD值過(guò)低，測(cè)量量程預(yù)選過(guò)小，可能超出讀數(shù)范圍時(shí)，可以記下當(dāng)時(shí)的水銀壓力計(jì)讀數(shù)，擰松培養(yǎng)瓶和水銀瓶的瓶蓋，待片刻后再密封，對(duì)好標(biāo)尺零位，zui后，可將兩次讀數(shù)相加。